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This cooperation platform provides access to over 4,800 life sciences companies, research institutions and associations in Japan and Germany.
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BIOspektrum ist das Mitteilungsorgan der VBU
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VBU-Mitglieder haben die Möglichkeit auf den VBU-Seiten, und nach Rücksprache mit dem Verlag, in anderen Rubriken in der Zeitschrift in wissenschaftlichen Artikeln über neueste, innovative Technologien zu berichten.News von VBU-Mitgliedern
07.Mai 2012 | Medigene Medigene erhält Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. EUR von AstellasDie MediGene AG hat eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. EUR von Astellas Pharma Europe Ltd. erhalten. Dies ist die finale Meilensteinzahlung für die vereinbarte Übertragung der Rechte am Krebsmedikament Eligard® von Medigene an Astellas. Damit erhielt Medigene von Astellas sämtliche Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt 25 Mio. EUR für die Übertragung der Eligard®-Rechte. Medigene bleibt weiterhin mit zwei Prozent an den europäischen Eligard®-Nettoumsätzen beteiligt. Mehr Informationen |
03.Mai 2012 | QIAGEN QIAGEN übernimmt AmniSure International zum Aufbau seines Vor-Ort-TestportfoliosQIAGEN hat die Übernahme von AmniSure International LLC bekannt gegeben, einem in Boston ansässigen Unternehmen in Privatbesitz. Die Firma vermarktet den gleichnamigen AmniSure®-Test. Mithilfe des Verfahrens kann festgestellt werden, ob bei einer Schwangeren ein Blasensprung (Rupture of Membranes, ROM) eingetreten ist und vorzeitig Flüssigkeit aus der Fruchtblase austritt. Mehr Informationen |
03.Mai 2012 | QIAGEN QIAGEN entwickelt Diagnosesystem für die ärmsten Länder der WeltQIAGEN hat seinen Beitritt zum Arbeitskreis "Point-of-Care Diagnostics" bekannt gegeben, eine gemeinsame Initiative der Bill & Melinda Gates-Stiftung und der Grand Challenges Canada. QIAGEN wird in diesem Rahmen eine neue molekulardiagnostische Plattform für den Einsatz speziell in ressourcenarmen Regionen der Welt entwickeln. |
03.Mai 2012 | Sartorius / c-LEcta Sartorius Stedim Biotech und c-LEcta treffen VertriebsvereinbarungSartorius Stedim Biotech, ein international agierender Zulieferer der Pharmaindustrie, hat mit dem Biotechnologie-Unternehmen c-LEcta ein Abkommen über den weltweiten Vertrieb der c-LEcta Serratia marcescens-Nuklease für biopharmazeutische Anwendungen getroffen. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung spezifischer Enzyme und Produktionsstämme für industrielle Anwendungen spezialisiert. Mehr Informationen |
03.Mai 2012 | Silence Therapeutics Silence Therapeutics’ Partner, Quark Pharmaceuticals, extends its agreement with PfizerSilence Therapeutics Plc, a leading international RNAi therapeutics company, notes that its partner, Quark Pharmaceuticals, has announced it has amended its existing exclusive Licensing Agreement with Pfizer. This amendment will enable Quark to perform a Phase 2a clinical study to assess the effect of PF-655 in a new indication, looking at visual function in patients with moderate and advanced Open-Angle Glaucoma (OAG). PF-655 incorporates Silence's AtuRNAi technology and was sub-licensed to Pfizer by Quark in 2006, and on which Silence is entitled to receive a share of milestones and royalties that may be earned by Quark in the future on this compound. Mehr Informationen |
30.April 2012 | 4SC 4SC erhält Meilensteinzahlung aus Forschungskooperation mit SKKDas Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG, das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen und Krebs erforscht und entwickelt, gibt bekannt, dass es vom japanischen Pharmaunternehmen Sanwa Kagaku Kenkyusho Co. Ltd. (SKK) im Rahmen einer bereits abgeschlossenen Forschungskooperation eine Meilensteinzahlung erhalten hat. |
29.April 2012 | Helmholtz-Zentrum Gezielter Griff nach dem gesuchten GenNaturstoffe einfacher untersuchen: Bakterienforscher entwickeln verbesserte DNA-Technik. |
26.April 2012 | BRAIN Technologischer Durchbruch: neue Erkenntnisse zum Verständnis des GeschmacksDas Biotechnologieunternehmen BRAIN AG gibt einen Durchbruch in der Assay-Technologie auf Basis menschlicher Zellen zur Identifizierung und Entwicklung neuer Geschmacksmodulatoren und Nutraceuticals bekannt. Zum ersten Mal gelingt es den Forschern bei BRAIN, eine immortalisierte primäre menschliche Geschmackszelllinie aus Geschmackspapillen der |
24.April 2012 | Merck Merck kündigt Implementierungspläne für Merck Serono in der Schweiz anMerck gab Effizienzsteigerungsmaßnahmen bekannt, die das Unternehmen in Bezug auf das operative Geschäft von Merck Serono in der Schweiz plant. Sie sind Teil des im Februar vorgestellten umfassenden Transformationsprogramms von Merck, mit dem das Unternehmen auf bedeutende Marktveränderungen, zunehmenden Wettbewerb in wichtigen Produktbereichen und Effizienzmängel in der Organisation eingeht. Mehr Informationen |
04.April 2012 | Insilico Biotechnology Insilico on the fast track: Supercomputer breaks into new high performance dimensionsStarting on 4 April 2012, Insilico Biotechnology will use Europe's very fastest civil computer - going by the name of "Hermit" - for its modeling and simulating processes. Hermit will cut computing time radically allowing metabolic predictions over several orders of magnitude. In the near future, predictions on the toxic effects of drugs across scales from cellular to organ level will be feasible. Mehr Informationen |
21.Februar 2012 | Boehringer Ingelheim Collaboration agreement for biosuperior monoclonal antibodiesXencor, Inc., MONROVIA, Calif., USA, a company using its proprietary Protein Design Automation® (PDA) platform technology to engineer next-generation antibodies, and Boehringer Ingelheim announced a collaboration agreement for certain Xencor biosuperior monoclonal antibodies. Under the terms of the agreement, Boehringer Ingelheim will provide all manufacturing and product supply from preclinical through Phase 1 development. Xencor is responsible for preclinical and clinical studies and retains all development and commercial rights to products under the agreement. Upon successful advancement of clinical programs beyond Phase 1 development, Boehringer Ingelheim has certain manufacturing rights to supply clinical and commercial material to Xencor. Mehr Informationen |
20.Februar 2012 | Roche EU-Zulassung für personalisiertes Hautkrebs-MedikamentRoche gab bekannt, dass die Europäische Kommission das Medikament Zelboraf (Vemurafenib) für die Behandlung des inoperablen oder metastasierenden Melanoms, das eine BRAF-V600-Mutation aufweist, zugelassen hat. Dabei handelt es sich um die aggressivste Form von Hautkrebs. Zelboraf hemmt gezielt mutierte Formen des BRAF-Proteins, die bei rund der Hälfte aller Fälle des malignen Melanoms festgestellt werden. Damit ist Zelboraf das erste und bislang einzige personalisierte Hautkrebsmedikament. Es verlängert signifikant das Leben von Patienten mit aggressivem schwarzem Hautkrebs mit einer BRAF-V600-Mutation. Mehr Informationen |
09.Februar 2012 | Linde Linde Engineering Dresden kauft CHORENs Carbo-V®-TechnologieLinde Engineering Dresden GmbH hat die Carbo-V®-Technologie der insolventen Choren Industries GmbH, Freiberg, vom Insolvenzverwalter erworben. Die Carbo-V®-Technologie umfasst einen mehrstufigen Prozess zur Biomasse-Vergasung. Nach entsprechender Vorbehandlung kann das entstandene Synthesegas zu Biokraftstoffen der zweiten Generation wie Biodiesel weiterverarbeitet werden. Als Ausgangsmaterial kann Holz oder Holz-basierte Biomasse in den Vergasungsprozess eingesetzt werden. Mehr Informationen |
08.Februar 2012 | Roche Roche enttäuscht über Antwort von Illumina-VerwaltungsratRoche hat enttäuscht auf die Mitteilung von Illumina reagiert, in der der Verwaltungsrat den Illumina-Aktionären empfiehlt, ihre Aktien Roche nicht zum Kauf anzubieten. Am 27. Januar 2012 hat Roche ein Angebot unterbreitet, alle im Umlauf befindlichen Aktien von Illumina zu einem Kaufpreis von US$ 44,50 in bar pro Aktie oder insgesamt ca. US$ 5,7 Milliarden (auf vollständig verwässerter Basis) zu erwerben. Es bleibt die Präferenz von Roche, eine einvernehmliche Übernahmevereinbarung mit Illumina zu treffen. Mitte April 2012 hat Roche das Übernahmeangebot ohne Einigung auslaufen lassen. Mehr Informationen |
03.Februar 2012 | Merck Merck und Threshold wollen TH-302, ein Hypoxie-aktiviertes Arzneimittel in der Phase III, gemeinsam entwickeln und vermarktenDie Merck KGaA hat den Abschluss einer weltweiten Vereinbarung mit Threshold Pharmaceuticals, Inc., South San Francisco (USA), zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von TH-302, einem Hypoxie-aktivierten chemischen Molekül von Threshold, bekannt gegeben. TH-302 wird derzeit in einer globalen klinischen Studie der Phase III bei Patienten mit Weichteilsarkom untersucht sowie in einer randomisierten Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom). Von letzterer Studie wird die Veröffentlichung erster Ergebnisse im Februar erwartet. Des Weiteren laufen klinische Studien zu anderen soliden Tumoren und hämatologischen Krebserkrankungen. Mehr Informationen |
01.Februar 2012 | Rentschler Biotechnologie 2. Laupheimer Zelltage 2012 unter dem Motto "Bioprocess light"Unter der Schirmherrschaft der Rentschler Biotechnologie GmbH finden vom 11.-12. Juni 2012 die 2. Laupheimer Zelltage statt. Dieser internationale Kongress bringt industrielle und akademische Forscher zusammen, um industrielle Aspekte der Zellkulturtechnik zu diskutieren. Der kommende Kongress steht unter dem Motto Bioprocess light und befasst sich mit allen Aspekten der schnellen Entwicklung und Robustheit moderner ökonomischer und kompetitiver Zellkulturherstellverfahren. Es besteht außerdem die Möglichkeit, die neue 1000 L Single-Use-Anlage zu besichtigen, die 2012 mit dem Facility of the Year Award in der Kategorie "Equipment Innovation" ausgezeichnet wurde. Mehr Informationen |
20. Januar 2012 | Roche Roche startet eine strategische Kooperation mit TechnocloneRoche hat den Beginn einer strategischen Kooperation mit Technoclone bekanntgegeben. Technoclone ist ein in Wien ansässiges Unternehmen, das auf die Herstellung von Reagenzien für die kardiovaskuläre und Gerinnungsdiagnostik spezialisiert ist. Ziel ist die Erweiterung des Reagenzportfolios von Roche in der Gerinnungsdiagnostik.Mehr Informationen |
19. Januar 2012 | 4SC 4SC's Krebswirkstoff Resminostat erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt
4SC gab vielversprechende Wirksamkeitsdaten aus der klinischen Phase-II-SHELTER-Studie mit dem Krebsmedikament Resminostat als Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom; HCC) bekannt. In dieser schwer behandelbaren Patientengruppe untersuchte die vorliegende offene, zweiarmige internationale Studie Sicherheit und Wirksamkeit von Resminostat in Monotherapie sowie in Kombination mit Sorafenib. Der primäre Studienendpunkt, bei mindestens 20% der behandelten Patienten ein weiteres Fortschreiten dieser besonders aggressiven Tumorerkrankung für mindestens 12 Wochen zu unterbinden, wurde gemäß der präsentierten Daten, basierend auf einem fortgeschrittenen Auswertungsstand, in beiden Therapiearmen vorzeitig erreicht. |
17. Januar 2012 | Scil Proteins Scil Proteins to manufacture Reteplase for ActavisScil Proteins, a private biotech company specialized in the research, development and production of recombinant proteins, announced that it has signed a supply agreement with Actavis, one of the world's leading generic pharmaceutical companies, for the future manufacturing of Reteplase. Financial terms were not disclosed.Mehr Informationen |
11. Januar 2012 | Organobalance ORGANOBALANCE unterzeichnet Lizenzvereinbarung mit Sanofi PasteurORGANOBALANCE gab den Abschluss einer Lizenzvereinbarung mit Sanofi Pasteur, dem Geschäftsbereich Impfstoffe von Sanofi, bekannt. Damit erhält Sanofi Pasteur Zugang zu einem modifizierten Hefestamm (Saccharomyces cerevisiae) für Impfstoff-Anwendungen. Mit der geschlossenen Vereinbarung räumt ORGANOBALANCE Sanofi Pasteur nun das exklusive Recht zur Nutzung des modifizierten Hefestammes in der Impfstoffproduktion ein.Mehr Informationen |
05. Januar 2012 | DASGIP / Eppendorf Eppendorf erwirbt DASGIP-GruppeEppendorf hat den Erwerb der DASGIP-Gruppe, eines Technologieführers auf den Gebieten Bioprozess- und Informationstechnologie, mitgeteilt. DASGIP, mit Standorten in Jülich, Deutschland und Shrewsbury, Massachusetts, USA, entwickelt und fertigt parallele Bioreaktor-Systeme sowie Steuerungs- und Analyse-Software.Mehr Informationen |
05. Januar 2012 | Boehringer Ingelheim / FORMA Therapeutics FORMA Therapeutics announces collaboration with Boehringer Ingelheim to develop novel oncology drugsFORMA Therapeutics (Watertown, Mass.) announced today that the Company has entered into a research and development collaboration with Boehringer Ingelheim to discover and develop novel drug candidates for the treatment of cancer. The agreement will focus on discovering small molecule drugs against oncology-relevant protein-protein interactions.Under the terms of the collaboration, FORMA will receive a total of $65 million in up-front payments and research funding to screen for and optimize compounds against multiple oncology targets over the next four years. Mehr Informationen |
3. / 5. januar 2012 | Apogenix Apogenix erfolgreich bei Kapitalerhöhung und Einwerben von FördermittelnApogenix gab am 5. Januar den Abschluss einer Finanzierungsrunde unter Führung der dievini HoppBioTech holding GmbH & Co. KG (dievini) bekannt. Weitere Investoren sind das Zwei Tage zuvor gab Apogenix die Zusage einer Förderung des BMBF für die weitere Entwicklung der Leitsubstanz APG101 in Höhe von 2,3 Mio. Euro bekannt. Apogenix wird die Fördermittel nutzen, um die Entwicklung von APG101 für die Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) voranzutreiben. Insbesondere sollen die Gelder für die Produktion von klinischem Material sowie den Aufbau eines begleitenden Biomarker-Programms eingesetzt werden. Mehr Informationen zur BMBF-Förderung |
15. Dezember 2011 | Morphosys MorphoSys und Novozymes unterzeichnen langfristige Allianz für industrielle Anwendungen der Slonomics®-TechnologieDie MorphoSys AG und Novozymes A/S gaben heute die Unterzeichnung eines mehrjährigen Lizenz- und Technologietransfer-Abkommens bekannt. Mit der Vereinbarung erhält Novozymes nicht-exklusiven Zugang zu MorphoSys' firmeneigener Slonomics-Technologie, um neue Produkte im Bereich der industriellen oder auch weißen Biotechnologie zu entwickeln. Novozymes ist damit der erste Partner von MorphoSys, der die Slonomics-Technologie im Bereich der industriellen Biotechnologie einsetzt. Finanzielle Details werden nicht bekannt gegeben.Mehr Informationen |
08. Dezember 2011 | Lonza Lonza signs applied protein services agreement with ImmuneMed for immunogenicity risk assessment and deimmunization of novel proteinLonza announced an agreement with a South Korean Biotechnology company, ImmuneMed, Inc. for the in silico screening followed by deimmunization of their Virus Suppressing Factor (VSF), under investigation for the treatment of viruses such as the encephalomyocarditus, influenza and hepatitis.Mehr Informationen |
08. Dezember 2011 | Morphosys MorphoSys erhält Meilensteinzahlung für klinische Phase 2-Studie des Programms CNTO 1959Die MorphoSys AG gab bekannt, dass ihr Partner Janssen Biotech, Inc. (ehemals Centocor Ortho Biotech, Inc.) eine klinische Studie der Phase 2 mit dem HuCAL-basierten Antikörper CNTO 1959 in Patienten begonnen hat, die an der Hautkrankheit Psoriasis leiden. Dies löste eine klinische Meilensteinzahlung an MorphoSys aus. Weitere finanzielle Einzelheiten werden nicht bekannt gegeben.Mehr Informationen |
07. Dezember 2011 | 4SC 4SC erhält Schlüsselpatent für Krebswirkstoff Resminostat in JapanDas Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG, das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen und Krebs erforscht und entwickelt, teilte mit, dass es für seinen Leitwirkstoff Resminostat zur Krebsbehandlung ein Schlüsselpatent in Japan erhalten hat. Das Patent deckt die stoffliche Zusammensetzung von Resminostat, pharmazeutische Zusammensetzungen, die Resminostat enthalten, sowie den therapeutischen Einsatz von Resminostat bei der Krebsbehandlung und in anderen therapeutischen Bereichen ab.Mehr Informationen |
06. Dezember 2011 | Morphosys MorphoSys präsentiert mit Ylanthia® die nächste Generation der AntikörpertechnologienDie MorphoSys AG präsentierte mit der Ylanthia®-Bibliothek erstmals die nächste Generation seiner Antikörpertechnologien. Die Technologie wurde auf der Fachkonferenz "Antibody Engineering and Antibody Therapeutics 2011" in San Diego vorgestellt. MorphoSys erwartet, dass Ylanthia einen neuen Standard in der Entwicklung von therapeutischen Antikörpern in der Pharmaindustrie in diesem Jahrzehnt und darüber hinaus prägen wird. Die kommerzielle Anwendung der Technologie beginnt in 2012.Mehr Informationen |
02. Dezember 2011 | ROCHE Roche übernimmt Verum Diagnostica, um Portfolio in der Gerinnungsdiagnostik zu stärkenRoche hat die Unterzeichnung einer Vereinbarung zur Übernahme der Verum Diagnostica GmbH mit Sitz in München bekanntgegeben. Verum Diagnostica ist ein führendes Unternehmen in der Thrombozytendiagnostik, dem am schnellsten wachsenden Bereich im Gerinnungsmarkt. Die Übernahme versetzt Roche in die Lage, ein umfassendes Portfolio in der Gerinnungsdiagnostik anzubieten.Mehr Informationen |
15. November 2011 | Scil Proteins Scil Proteins completes manufacturing agreement for LundbeckScil Proteins, a private biotech company specialized in the research, development and production of recombinant proteins, announced the successful completion of a manufacturing agreement for Lundbeck, an international pharmaceutical company specializing in central nervous system disorders. Scil Proteins was responsible for the process development and early stage GMP manufacturing for a recombinant protein candidate. Financial terms were not disclosed.Mehr Informationen |
02. November 2011 | Revotar Revotar receives new composition-of-matter patent for Bimosiamose in the USRevotar Biopharmaceuticals AG announced that it has been granted a strategically important patent on a novel crystalline form of its pan-selectin antagonist Bimosiamose by the US Patent & Trademark Office (USPTO).Mehr Informationen |
November 2011 | BRAIN / VBIO Biologenverband zeichnet Dr. Holger Zinke mit der Treviranus-Medaille ausDer Verband Biologie, Biowissenschaften und Biomedizin in Deutschland (VBIO e. V.) ehrt den Biologen und Unternehmer Dr. Holger Zinke mit der Treviranus-Medaille. Die höchste Auszeichnung des Biologenverbandes wird anlässlich des Tages der Biowissenschaften 2011 in Berlin übergeben. Der VBIO würdigt damit die führende wissenschaftliche, unternehmerische und branchenvernetzende Rolle des Preisträgers auf dem Gebiet der Bioökonomie und speziell der weißen und industriellen Biotechnologie.Holger Zinke hat die Biologie zum Mittelpunkt seiner unternehmerischen Aktivitäten gemacht. Er erkannte frühzeitig das wirtschaftliche Potential des "Werkzeugkastens der Natur" und nutze diesen konsequent für die Entwicklung von innovativen Produkten und Verfahren. Mehr Informationen |
20. Oktober 2011 | VBU-Vorstand Professor Arne Skerra mit Burghauser "Chemistry Award 2011" ausgezeichnetProfessor Arne Skerra wurde von der Stadt Burghausen für seine Forschungsarbeiten zur "Naturkonstante der Proteinentfaltung" mit dem Chemistry Award 2011 ausgezeichtet. Herr Skerra ist Professor an der TU München, Gründer und CEO des VBU-Mitgliedsunternehmens XL-protein und Mitglied des VBU-Vorstands.Mehr Informationen |
19. Oktober 2011 | Boehringer Ingelheim Boehringer Ingelheim und Universität Ulm gründen "Boehringer Ingelheim Ulm University Biocenter" mit Unterstützung durch das Wissenschaftsministerium Baden-WürttembergBoehringer Ingelheim und die Universität Ulm haben einen Kooperationsvertrag zur Gründung des "Boehringer Ingelheim Ulm University Biocenter" (BIU) geschlossen. Die Partnerschaft folgt dabei der Struktur eines Sonderforschungsbereichs und bringt die Expertise eines externen Beratergremiums ein, um die Qualitätssicherung zu gewährleisten. Boehringer Ingelheim fördert den Forschungsverbund mit insgesamt 2,25 Millionen Euro. Die Universität Ulm wird 750.000,- Euro einbringen. Das Land unterstützt das BIU bis zum Jahr 2014 mit insgesamt 1,5 Millionen Euro. Das BIU widmet sich drei Schwerpunkten: neurodegenerative und kardiometabolische Krankheitsbilder sowie Lungenerkrankungen.Mehr Informationen |
17. Oktober 2011 | Roche Roche unterzeichnet Vereinbarung zur Übernahme von Anadys PharmaceuticalsRoche und Anadys Pharmaceuticals, Inc. haben bekannt gegeben, dass die beiden Unternehmen eine Vereinbarung über den Zusammenschluss getroffen haben. Danach wird Roche Anadys im Rahmen einer Bartransaktion für 3.70 USD pro Aktie vollständig übernehmen. Der Gesamtpreis für die Akquisition beläuft sich somit auf rund 230 Millionen USD. Durch die Übernahme verspricht sich Roche, die Behandlungsoptionen für Hepatitis C-Patienten zu verbessern.Mehr Informationen |
12. Oktober 2011 | Rentschler Biotechnologie Ankündigung der 2. Laupheimer Zelltage 2012 unter dem Motto "Bioprocess light"Unter der Schirmherrschaft der Rentschler Biotechnologie GmbH finden vom 11.-12. Juni 2012 die 2. Laupheimer Zelltage statt. Dieser internationale Kongress bringt industrielle und akademische Forscher zusammen, um industrielle Aspekte der Zellkulturtechnik zu diskutieren. Der kommende Kongress steht unter dem Motto Bioprocess light und befasst sich mit allen Aspekten der schnellen Entwicklung und Robustheit moderner ökonomischer und kompetitiver Zellkulturherstellverfahren. Es besteht außerdem die Möglichkeit, die neue 1000 L Single-Use-Anlage zu besichtigen, die 2012 mit dem Facility of the Year Award in der Kategorie "Equipment Innovation" ausgezeichnet wurde. |
04. Oktober 2011 | Merck Merck and Ono Pharmaceutical form collaborations to develop oral Multiple Sclerosis drug and cancer immunotherapyMerck KGaA announced that it signed two agreements for collaboration of its Merck Serono division with Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka, Japan to strengthen its multiple sclerosis and cancer franchises. The companies will collaborate for the development and commercialization of ONO-4641, an oral investigational sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulator, in Phase II in multiple sclerosis, and in Japan also on the development and marketing of Stimuvax, Merck's investigational cancer immunotherapy currently in Phase III clinical development.Mehr Informationen |
30. September 2011 | Evonik Evonik gründet in Russland Joint Venture zur Produktion der Futtermittelaminosäure L-LysinEvonik Industries hat gemeinsam mit dem russischen Unternehmen RusBiotech International das Joint Venture Russkie Biotechnologii zur biotechnologischen Produktion von L-Lysin in Russland gegründet. Die Gesamtinvestition des Joint Ventures wird etwa 150 Millionen Euro betragen. Die Anlage soll 2014 in Betrieb gehen und pro Jahr etwa 300.000 Tonnen Weizen zu Biolys® umsetzen.Mehr Informationen |
30. September 2011 | Evonik Nachhaltigkeitspreis der Chemie in Europa für EvonikMit Superabsorbern gegen die Dürre" - so lässt sich der Einsatz des Bodenhilfsstoffs STOCKOSORB® bei der Wiederaufforstung von Arganbäumen in Marokko beschreiben. Für diese Idee wurde Evonik nun vom europäischen Chemieverband Cefic mit dem Responsible Care Award in der Kategorie große Unternehmen ausgezeichnet.Mehr Informationen |
26. September 2011 | Boehringer Ingelheim Boehringer Ingelheim weitet Geschäft auf Biosimilars ausAls neue Unternehmensstrategie hat Boehringer Ingelheim angekündigt, die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von eigenen Biosimilars als neuen Geschäftszweig aufzubauen.Mehr Informationen |
23. September 2011 | XL-Protein XL-protein announces preclinical in vitro and in vivo data for its PASylated human growth hormone (hGH) program, xl020XL-protein GmbH, a German biotech company specialised in the development of biopharmaceuticals with extended plasma half-life, announced preclinical in vitro and in vivo data for its xl020 PAS-hGH program. The xl020 data demonstrate XL-protein's ability to furnish an approved biological drug with improved in vivo stability and plasma half-life using its proprietary PASylation® technology, leading to enhanced efficacy in an established animal model.Mehr Informationen |
19. September 2011 | Merck Merck erwirbt Rechte an Wirkstoffkandidat PI-2310 gegen Multiple SkleroseMerck hat die weltweiten Exklusivrechte am Wirkstoffkandidaten PI-2301 gegen Multiple Sklerose erworden, der von Peptimmune Inc. entwickelt wurde. PI-2301 hat die Phase 1b für Multiple Sklerose abgeschlossen und kann nun in die klinischen Tests der Phase 2 starten.Mehr Informationen |
14. September 2011 | Morphosys / Bayer Healthcare MorphoSys gibt klinischen Meilenstein in Krebsantikörper-Programm mit Bayer HealthCare Pharmaceuticals bekanntMorphoSys gab den Start einer klinischen Phase-1-Studie mit dem HuCAL-basierten Antikörperwirkstoffkonjugat BAY 94-9343 durch ihren Partner Bayer HealthCare Pharmaceuticals bekannt. Das Antikörperwirkstoffkonjugat wird im Bereich Onkologie eingesetzt. Dieser Schritt repräsentiert den zweiten klinischen Meilenstein innerhalb der Allianz zwischen MorphoSys und Bayer HealthCare.Mehr Informationen |
12. September 2011 | Silence Therapeutics Silence Therapeutics and InteRNA Technologies sign collaboration to develop novel microRNA therapeuticsSilence Therapeutics, a leading global RNA interference (RNAi) therapeutics company, and InteRNA Technologies, a biopharmaceutical company developing pathway targeted microRNA ("miRNA")-based therapeutics for cancer, announced that they have entered into an agreement to develop novel microRNA therapeutics for the treatment of cancer. This will combine the delivery capabilities of Silence's proprietary AtuPLEX™ delivery system with InteRNA's novel microRNAs.Mehr Informationen |
12. September 2011 | Scil Proteins Scil Proteins erhält Finalistenpreis beim "Großen Preis des Mittelstands"Scil Proteins, ein privates Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung und Produktion von rekombinanten Proteinen spezialisiert ist, gab seine Auszeichnung zum Finalisten beim "Großen Preis des Mittelstands" der Oskar-Patzelt-Stiftung bekannt.Mehr Informationen |
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Celonic verkauft Auftragsherstellung an RettenmaiergruppeDie Celonic AG hat eine Vereinbarung mit der JRS Rettenmaier AG, der schweizerischen Niederlassung von J. Rettenmaier & Söhne abgeschlossen, unter der Celonic das Auftragsgeschäft verkauft. Als Teil der Transaktion wird die Rettenmaier-Gruppe auch Celonics deutsche Niederlassung, die Celonic GmbH mit Sitz in Jülich übernehmen, welche GLP/GCP-konformen Analytikservice für präklinische und klinische Studien anbietet. |
05. September 2011 | ROCHE / EVOTEC Evotec and Roche agree to develop compound that could slow the progression of Alzheimer's diseaseEvotec and Roche announced that they have entered into an exclusive worldwide agreement for the development and commercialization of Evotec's MAO-B inhibitor in patients with Alzheimer's disease.Under the terms of the agreement, Roche will pay Evotec an upfront fee of $10 million. Evotec could receive further development and commercial milestone payments of up to $820 million as well as tiered double-digit royalties on sales. Roche will initiate studies in 2012 to demonstrate proof of concept and will be responsible for all clinical development, manufacturing and commercialization activities.Mehr Informationen |
10. August 2011 | Boehringer Ingelheim / ProBioGen Boehringer Ingelheim lizenziert innovative GlymaxX®-Technologie von ProBioGenBoehringer Ingelheim und ProBioGen haben die Unterzeichnung einer nicht exklusiven Lizenzvereinbarung bekanntgegeben, in der die Nutzung von ProBioGen´s GlymaxX®-Technologie durch Boehringer Ingelheim geregelt ist. Boehringer Ingelheim wird die Technologie in der biopharmazeutischen Auftragsentwicklung- und Produktion einsetzen, um die ADCC-Aktivität (Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity; antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität) von Antikörpern zu steigern.Mehr Informationen |
04. August 2011 | Boehringer Ingelheim Breakthrough therapy PRADAXA® first drug in 50 years to gain approval for stroke prevention in atrial fibrillation in EUThe European Commission (EC) approved Boehringer Ingelheim's breakthrough oral anticoagulant, Pradaxa® 1 (dabigatran etexilate 2) for the prevention of stroke in patients with atrial fibrillation (AF) at risk of stroke. This EU label extension means that, for the first time in over 50 years, millions of AF patients across Europe will have access to a new treatment for the prevention of AF-related strokes which is effective and convenient and has demonstrated a good safety profile.Mehr Informationen |
27. Juli 2011 | Bayer Health care Bayer wird mit Trius Therapeutics neues Antibiotikum zur Behandlung spezifischer Hautinfektionen und Lungenentzündung entwickeln und vermarktenBayer HealthCare wird mit Trius Therapeutics, Inc., San Diego, Kalifornien/USA, das Trius-Antibiotikum Tedizolidphosphat (Tedizolid) entwickeln und vermarkten. Der entsprechende Vertrag gewährt Bayer die Exklusivrechte für die Märkte in Asien - außer Nord- und Südkorea - sowie allen Ländern in Afrika, Lateinamerika und dem Nahen Osten.Mehr Informationen |
25. Juli 2011 | Sartorius Erfolgreiches 1. Halbjahr 2011: Sartorius hebt Jahresprognose anSartorius hat das erste Halbjahr 2011 mit zweistelligen Zuwachsraten bei Umsatz und Gewinn abgeschlossen. Die Konzernleitung erhöhte die Umsatz- und Gewinnprognose für das Gesamtjahr. |
19. Juli 2011 | Roche Roche erweitert durch Übernahme von mtm laboratories AG ihr Angebot an Tests auf GebärmutterhalskrebsRoche gab bekannt, eine Vereinbarung zur Übernahme von 100 % der Anteile an mtm laboratories AG, eines nicht börsennotierten Unternehmens mit Sitz in Heidelberg, Deutschland, unterzeichnet zu haben. mtm ist führend in der Entwicklung von In-vitro-Diagnostika mit Schwerpunkt auf der Früherkennung und Diagnose von Gebärmutterhalskrebs, dem grössten Marktsegment für die Früherkennung im Bereich der Onkologie. Gemäss der Vereinbarung wird Roche den Gesellschaftern von mtm eine Sofortzahlung von rund 130 Millionen Euro sowie bis zu etwa 60 Millionen Euro nach Erreichen erfolgsabhängiger Meilensteine leisten. |
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19. Juli 2011 | Biomax informatics Biomax Informatics announces expansion of long-term business relationship with DSMBiomax Informatics today announced the expansion of its long-term licensing and services agreement with Royal DSM to include solutions for synthetic biology using Biomax's BioXM™ Knowledge Management Environment. The BioXM™ system is a unique generic software platform for dynamic modeling, visualization and analysis of biological and biomedical networks.Mehr Informationen |
12. Juli 2011 | ChemCon ChemCon: Erfolgreiche FDA-ZertifizierungChemCons Produktionsstätte in Freiburg wurde von der US-Behörde für Arzneimittelsicherheit FDA zum wiederholten Male inspiziert und erhielt die uneingeschränkte Freigabe durch die offiziellen Prüfer. Die strengen Anforderungen der CGMP (Current Good Manufacturing Practices) wurden damit zum dritten Mal in Folge erfüllt.Mehr Informationen |
11. Juli 2011 | Lonza Lonza to acquire Arch Chemicals to create the world's leading Microbial Control businessLonza Group Ltd, a leading supplier to the pharmaceutical, healthcare and life science industries, and Arch Chemicals, Inc., a global biocides company providing innovative solutions to destroy or to selectively inhibit the growth of harmful microorganisms, announced that they have signed an agreement pursuant to which Lonza has agreed to commence a tender offer for 100 percent of Arch Chemicals' outstanding shares of common stock at a price of USD 47.20 per share in cash. |
11. Juli 2011 | Qiagen QIAGEN aktualisiert Angebot zur Übernahme von CelletisQIAGEN N.V. hat eine Anpassung seines ursprünglichen Angebots zur Übernahme von Cellestis Limited, eines börsennotierten australischen Biotechnologieunternehmens, bekannt gegeben. Gemäß der aktualisierten Offerte wird das Angebot um 7% auf A$3,80 je Aktie erhöht. Das ursprüngliche Angebot vom 4. April 2011 belief sich auf A$3,55 je Aktie. QIAGEN hat das Angebot als endgültig bezeichnet und angesichts fehlender Konkurrenzangebote eine weitere Anpassung ausgeschlossen.Mehr Informationen |
o7. Juli 2011 | Merck Merck Serono strengthens executive management team with two appointmentsMerck KGaA announced today that the Merck Serono division is strengthening its executive management team with two appointments. Dr. Belén Garijo has been appointed Chief Operating Officer, effective September 1, 2011. Dr. Annalisa Jenkins has been appointed Global Head of Drug Development & Medical, effective September 5, 2011. |
o6. Juli 2011 | Antisense Pharma Antisense Pharma schließt Finanzierungsrunde über rund 8 Mio. Euro abDas biopharmazeutische Unternehmen Antisense Pharma gab bekannt, dass die MIG Fonds 2, 3 und 9 sowie GAF sich mit weiteren rund 8 Mio. EUR an dem Unternehmen beteiligt haben. Gleichzeitig wechselte der derzeitige Chief Executive Officer (CEO), Dr. Karl-Hermann Schlingensiepen am 1. Juli von der operativen Führung als Geschäftsführer von Antisense Pharma in eine strategische Position und wird in dieser Rolle mit dem Unternehmen auch künftig als Berater verbunden sein. |
30. Juni 2011 | Antisense Pharma Antisense Pharma erneut mit dem Innovationspreis "TOP 100" ausgezeichnetAntisense Pharma hat es zum zweiten Mal als Unternehmen mit Weitblick und Sinn für Neues in die Riege der 100 innovativsten Mittelständler geschafft. Bei der festlichen Preisverleihung in Rostock-Warnemünde überreichte Lothar Späth dem Regensburger Unternehmen das Gütesiegel "Top 100". 2009 schaffte es Antisense Pharma erstmals in die Top 100 der innovativsten Unternehmen. |
22. Juni 2011 | Roche Uhde und c-LEcta geben eine exklusive Zusammenarbeit auf dem Gebiet der
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29. Juni 2011 | Roche Roche investiert am Standort Deutschland 158 Millionen Euro in die Entwicklung therapeutischer ProteineRoche weihte in Penzberg das Investitionsprojekt "TP-Expand" ein, mit dem die eigenen Forschungs- und Entwicklungskapazitäten für therapeutische Proteine deutlich gesteigert werden. Dazu investierte der Konzern in den vergangenen zweieinhalb Jahren rund 158 Millionen Euro. |
22. Juni 2011 | Roche Uhde und c-LEcta geben eine exklusive Zusammenarbeit auf dem Gebiet der
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24. Juni 2011 | Roche / Evotec Roche und Evotec entwickeln gemeinsam Biomarker in der OnkologieRoche und Evotec gaben eine Zusammenarbeit bekannt zur Entwicklung neuartiger, auf Proteinaktivität basierender Biomarker für Krebsmedikamente, die sich bei Roche in der Entwicklung befinden. Die Evotec AG wird dafür ihre PhosphoScout® Plattform zur Erkennung von Protein-Phosphorylierungsmustern einsetzen. Damit können Vorhersagen über die beste Dosierung und Wirksamkeit zielgerichtet wirkender Krebsmedikamente bei Patienten getroffen werden. Roche wird für die Durchführung der klinischen Studien verantwortlich sein und die Entwicklung von Begleitdiagnostika prüfen, mit denen ermittelt werden kann, welche Patienten am ehesten für eine Behandlung in Frage kommen und davon profitieren. |
23. Juni 2011 | Roche Roche gründet Forschungsinstitut in Frankreich zur Förderung der Zusammenarbeit im Bereich der translationalen ForschungRoche gab die Gründung eines neuen Forschungsinstituts in Frankreich unter Leitung der globalen Forschungseinheit 'Pharma Research and Early Development' (pRED) des Unternehmens bekannt. Das pRED-Institut Frankreich wird sich ganz der translationalen Forschung und Medizin widmen, mit dem Ziel, strategische Partnerschaften mit führenden akademischen Zentren des Landes in Bereichen von gemeinsamem Interesse aufzubauen. |
15. Juni 2011 | qiagen SYGNIS Pharma AG sichert sich Finanzmittel in Höhe von 6 Millionen Euro durch GesellschafterdarlehenDie SYGNIS Pharma AG hat mit dem Hauptaktionär der Gesellschaft, der dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG, Walldorf), einen Darlehensvertrag mit Rangrücktritt in Höhe von 6 Mio. Euro geschlossen. Das Darlehen ist nach marktüblichen Konditionen zu verzinsen. Durch dieses auf Anforderung der Gesellschaft zahlbare Darlehen ist die Finanzierung des derzeitigen operativen Geschäfts der Gesellschaft nach heutiger Planung bis mindestens zum Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt. |
15. Juni 2011 | Qiagen QIAGEN unterbreitet Übernahmeangebot für Ipsogen und stärkt seine Führungsposition bei molekularen Tests für die OnkologieQIAGEN N.V. hat ein Angebot über den Kauf von 47% der Anteile von Ipsogen S.A. vorgelegt und ist in exklusive Verhandlungen mit dem Unternehmen eingetreten. Ein öffentliches Angebot zur vollständigen Übernahme von Ipsogen soll anschließend folgen. Das Unternehmen Ipsogen ist weltweit führend bei molekulardiagnostischen Tests für Anwendungen in den Bereichen Profiling und personalisierte Medizin bei einer Vielzahl von Leukämiearten.Mehr Informationen |
09. Juni 2011 | Qiagen / Wacker Chemie QIAGEN und WACKER für herausragendes Innovationsmanagement ausgezeichnetZu den diesjährigen Preisträgern des Wettbewerbs "Best Innovator" gehören auch zwei VBU-Mitglieder. QIAGEN setzte sich als Gesamtsieger durch, Wacker Chemie erhielt die Auszeichnung in der Kategorie Chemie. Dies gaben die Organisatoren des Wettbewerbs, die Unternehmensberatung A. T. Kearney und die Zeitschrift "WirtschaftsWoche", im Rahmen der Preisverleihung im Bundeswirtschaftsministerium in Berlin bekannt.Mehr Informationen |
02. Juni 2011 | Roche Roche untersucht in Zusammenarbeit mit Bristol-Myers Squibb die Kombinationstherapie mit Vemurafenib und Ipilimumab bei fortgeschrittenem HautkrebsRoche gab eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Bristol-Myers Squibb bekannt. Es handelt sich dabei um die Prüfung der Kombinationstherapie von Vemurafenib mit Ipilimumab von Bristol-Myers Squibb (BMS) bei Patienten mit BRAF-mutiertem metastasierendem Melanom.Mehr Informationen |
| 19. Mai 2011 | Morphosys MorphoSys veröffentlicht vielversprechende präklinische Daten für Krebsantikörper MOR202Die MorphoSys AG veröffentlichte heute vielversprechende präklinische Daten zu seinem firmeneigenen Krebsprogramm MOR202, einem HuCAL-basierten, vollständig menschlichen Antikörper. In den Studien konnte gezeigt werden, dass eine Kombination von MOR202 mit zwei bereits zugelassenen Medikamenten für die Behandlung des Multiplen Myeloms (MM) die krebsbekämpfende Wirkung des Antikörpers verstärkte.Mehr Informationen |
18. Mai 2011 | Medigene MediGene vereinbart Partnerschaft mit SynCore Bio für die Vermarktung von Veregen® in TaiwanDie MediGene AG hat einen exklusiven Lizenz- und Liefervertrag mit SynCore Bio, einem Tochterunternehmen der Sinphar Group, für die Veregen®-Salbe in Taiwan abgeschlossen. MediGene wird Sinphar mit dem Wirkstoff für das Medikament zur Behandlung von Genitalwarzen beliefern. Sinphar wird das Fertigarzneimittel in den eigenen Produktionsstätten in Taiwan herstellen, die Vermarktung der Salbe in Taiwan wird durch SynCore Bio erfolgen. Finanzielle Details der Vereinbarung wurden nicht veröffentlicht.Mehr Informationen |
16. Mai 2011 | Morphosys / AbD serotec MorphoSys-Tochter AbD Serotec lizensiert sieben diagnostische HuCAL-Antikörper an Proteomika zur Verlaufskontrolle biologischer Therapien ausDie MorphoSys AG gab bekannt, dass die spanische Proteomika S.L., ein Tochterunternehmen des spanischen Progenika-Konzerns, einem auf die Entdeckung von Biomarkern spezialisierten Biotechnologieunternehmen, ein kommerzielles Lizenzabkommen für sieben diagnostische HuCAL-Antikörper mit der MorphoSys-Geschäftseinheit AbD Serotec geschlossen hat.Mehr Informationen |
| 12. Mai 2011 | Helmholtz Zentrum München / Boehringer Ingelheim Biomarker für Diabetes-relevantes Protein identifiziertDie Kooperation von Helmholtz Zentrum München und Boehringer Ingelheim zeigt erste Erfolge: Gemeinsam haben die Partner einen Biomarker identifiziert, der die Testung von Wirkstoffen an einem Diabetes-relevanten Protein ermöglichen soll. Die Ergebnisse wurden im Journal of Biomolecular Screening veröffentlicht.Mehr Informationen |
09. Mai 2011 | 4sc 4SC's Vidofludimus hemmt Ausschüttung von IL-17 durch Eingreifen in JAK/STAT- und NF-kB-SignalwegeDas Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von neuen Medikamenten mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat, hat neue Daten zum Wirkmechanismus von Vidofludimus, einem oralen Interleukin-17 (IL-17A und IL-17F) und DHODH-Inhibitor, bekanntgegeben. Diese Daten zeigen, dass Vidofludimus die STAT3- und NF-kB-Signalwege in Maus-Colitis-Modellen hemmt.Mehr Informationen |
14. April 2011 | Lonza / Organobalance Lonza und Organobalance unterzeichnen globale Lizenzvereinbarung für
Lonza und ORGANOBALANCE geben bekannt, dass sie eine weltweite exklusive Lizenzvereinbarung unterzeichnet haben, die Lonza die Entwicklung, Produktion und Vermarktung eines probiotischen Lactobacillus-Stammes erlaubt. Der probiotische Stamm, der von der ORGANOBALANCE GmbH entwickelt wurde, wirkt |
14. April 2011 | 4SC 4SC Announces Exclusive License Agreement for Japan with Yakult Honsha for the Oral HDAC Inhibitor Resminostat4SC AG and Yakult Honsha Co.; Ltd. announced the grant of an exclusive license by 4SC to Yakult Honsha for the development and commercialisation of resminostat in Japan. 4SC will be the exclusive supplier of resminostat to Yakult Honsha. Yakult Honsha will be responsible for all development and clinical requirements in Japan for resminostat in hepatocellular carcinoma, colorectal cancer and other chosen oncology indications.Mehr Informationen |
11. April 2011 | Morphosys MorphoSys unterzeichnet Allianz im Breich Infektionskrankheiten mit US-Unternehmen InterfectDie MorphoSys AG gab die Unterzeichnung einer neuen Kooperationsvereinbarung mit dem US-amerikanischen Biotechnologieunternehmen ContraFect Corp. bekannt, die die Entdeckung und Entwicklung von therapeutischen Antikörpern im Bereich der Infektionskrankheiten zum Ziel hat.Mehr Informationen |
11. April 2011 | Lonza / Roche Lonza and Roche enter into MycoTOOL® distribution agreementLonza and Roche announced today that they have entered into a co-exclusive distribution agreement for the commercialization of Roche's MycoTOOL® mycoplasma PCR assays.Mehr Informationen |
07. April 2011 | Scil proteins Scil Proteins receives 700 K€ research grant from Investitionsbank Sachsen-AnhaltScil Proteins, a private biotech company specialized in the research, development and production of recombinant proteins, announced that it has received an award of public funding to further establish methods for the combination of Affilin® therapeutics with biological effectors. The Investitionsbank Sachsen Anhalt has provided the company with €700K to fund relevant in-house research projects.Mehr Informationen |
April 2011 | Thaele Pharma Managerinnen bündeln ihre KompetenzenDr. Kerstin Thaele und Cathrin Pauly haben langjährige Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung und sind seit Jahren aktiv beim VBU Business-Netzwerk für Managerinnen in den Life Sciences. Jetzt geben sie ihre offizielle Kooperation als Dr. Thaele Pharma bekannt. Ihr Motto lautet "Verkehrsfreigaben ohne Hürden" und sie übernehmen als Sachkundige Personen ("Qualified Person") mit Herstellerlaubnis die Verantwortung für die Freigabe von Arzneimitteln zum Inverkehrbringen oder für die Bereitstellung klinischer Prüfpräparate. |
04. April 2011 | qiagen Qiagen beabsichtigt Übernahme von CellestisIn einer Pressemitteilung hat Qiagen die beabsichtigte Übernahme der australischen Diagnostikafirma Cellestis für rund 355 Mio. US Dollar bekanntgegeben. Hierdurch würde Qiagen die Exklusivrechte an der neuartigen "prä-molekularen" QuantiFERON®-Technologie für hochempfindliche Diagnostik und Monitoring von Infektionen wie Tuberkulose und CMV erhalten.Mehr Informationen |
30. März 2011 | Merck Merck investiert 13 Mio. Euro in IsraelDie Merck KGaA hat die Gründung des neuen "Merck Serono Israel Bioincubator Fonds" bekanntgegeben. Mit dieser strategischen Initiative sollen israelische Biotech-Start-Ups gefördert werden. In den nächsten sieben Jahren wird Merck-Serono 10 Mio. Euro in den Fonds investieren. Zudem wird Merck Chemicals ein Start-Up-Programm im Bereich Hightech- und Life-Science-Materialien initiieren, hier sollen in den kommenden drei Jahren 3 Mio. Euro investiert werden.Mehr Informationen |
22. März 2011 | Merck Merck übernimmt Mikrobiologie-Geschäft der Biotest AGDie Merck KGaA hat angekündigt, das Mikrobiologie-Geschäft der Biotest AG, Dreieich, übernehmen zu wollen. Dazu gehören das Unternehmen heipha Dr. Müller GmbH mit Sitz in Eppelheim sowie das Hycon-Geschäft mit Sitz in Dreieich, die Tochtergesellschaften in Frankreich, Japan und den USA sowie weitere Aktivitäten und Mitarbeiter in mehreren Ländern Europas.Mehr Informationen |
17. März 2011 | XL-protein GmbH European patent granted for XL-protein's PASylation® technologyXL-protein GmbH, a German biotech company that specialises in the development of biopharmaceuticals with extended plasma half-life, today announced that the European Patent Office granted a core patent (EP2173890) for XL-protein's PASylation® technology.Mehr Informationen |
16. März 2011 | Morphosys / Boehringer Ingelheim MorphoSys Signs Manufacturing Agreement with Boehringer IngelheimMorphoSys and Boehringer Ingelheim announced on 16 March 2011 the signing of a biopharmaceutical manufacturing agreement for therapeutic antibodies.Mehr Informationen |
| März 2011 | Beratungsunternehmen Beratung und "Innovationsgutscheine"
Die BMWi-Innovationsgutscheine zur Förderung von Innovationsmanagement in kleinen Unternehmen decken 50 Prozent der Ausgaben für externe Beratungsleistungen durch vom BMWi autorisierte Beratungsunternehmen.Hier einige Mitgliedsunternehmen von VBU und DECHEMA, die auch autorisierte Berater sind: Benefit Unternehmensentwicklung GmBH, Bayern Innovativ - Bayerische Gesellschaft für Innovation und Wissenstransfer mbH, ttz Bremerhaven e. V., BCNP Consultants GmbH. Mehr Informationen |
Februar 2011 | Antisense Pharma Antisense Pharma erhält in Südkorea und Taiwan die Genehmigung für klinische Studien bei Patienten mit bösartigen Hirntumoren Die südkoreanischen Gesundheitsbehörde KFDA sowie der taiwanesischen Behörde TFDA haben die Genehmigung für die Durchführung klinischer Studien mit dem Krebsmedikament Trabedersen bei Patienten mit bösartigem Hirntumor erteilt. Mehr Informationen |
23. Februar 2011 | 4SC 4SC Announces Capital IncreaseThe management board of 4SC AG a drug discovery and development company focused on autoimmune and cancer indications, decided today to make partial use of the authorised capital to increase the Company's share capital from 38,502,739 shares to up to 42,353,011 shares by issuing up to 3,850,272 new, no-par value bearer shares, each with a notional interest of EUR 1.00 in the share capital.Mehr Informationen |
| 09. Februar 2011 | SYGNIS Pharma AG SYGNIS verstärkt Patentposition für AX200 zur Behandlung neurodegenerativer ErkrankungenDie SYGNIS Pharma AG, welche sich auf die Erforschung und Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen spezialisiert hat, gab heute die exklusive Lizenznahme für ein europäisches Patent bekannt, welches die Patentposition des SYGNIS-Wirkstoffkandidaten AX200 deutlich erweitert. Bei diesem Wirkstoff handelt es sich um das Protein G-CSF, welches von SYGNIS derzeit in einer Phase-II-Wirksamkeitsstudie zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls (AXIS 2) entwickelt wird.Mehr Informationen |
| 08. Februar 2011 | TRACE Analytics TRACE gewinnt im Wettbewerb "365 Orte im Land der Ideen"Seit 2006 prämieren die Initiative "Deutschland - Land der Ideen" und die Deutsche Bank mit dem Wettbewerb "365 Orte im Land der Ideen" unter der Schirmherrschaft des Bundespräsidenten die besten Ideen und Projekte, die zur Zukunftsfähigkeit Deutschlands beitragen.Mehr Informationen |
07. Februar 2011 | MorphoSys AG MorphoSys stärkt Patentposition seines Entwickungsprogramms MOR103Die MorphoSys AG gab heute bekannt, dass das US-Patent- und Markenamt (USPTO) ein Patent zum Schutz ihres am weitesten fortgeschrittenen Wirkstoffes MOR103 erteilt hat.Mehr Informationen |
| 03. Februar 2011 | Noxxon Pharma AG Noxxon expands Management TeamNoxxon Pharma AG, announced today the appointment of Dr. Matthias Baumann as Chief Medical Officer and member of the management board of the company.More Information |
02. Februar 2011 | Scil Proteins Scil Proteins raises financing of €24 MillionScil Proteins announced that it has concluded a financing round with its existing investor, BioNet Holding, worth €24 million. The funds are intended to finance the development of two products derived from the Company's Affilin® platform into clinical Phase I over the next three years. Further terms of the financing were not disclosed.More Information |
19. Januar 2011 | Fresenius Medical Care First contract for comprehensive dialysis care and performance-oriented reimbursement in SpainUnder this agreement, Fresenius Medical Care will provide dialysis therapy to approximately 200 renal patients in the murcis region of spain. |
17. Januar 2011 | MOLOGEN AG Klinische Studie zum Nierenkrebsmedikament MGN1601 glänzt vom Start weg mit sehr guten Daten zu Sicherheit und VerträglichkeitIm Rahmen der im Dezember gestarteten klinischen Studie der Phase I/II mit dem Nierenkrebsmedikament MGN1601 dürfen die Patienten jetzt gleichzeitig aufgenommen und behandelt werden. |
17. Januar 2011 | Beckmann Coulter Beckman Coulter Genomics and Vitrology Ltd. Partner to Offer Comprehensive Biologics Testing SolutionsBeckman Coulter Genomics and Vitrology Ltd. today announced a strategic partnership to offer customers a wide range of biosafety testing services. |
13. Januar 2011 | XL-Protein XL-protein Collaborates with Phylogica on Inflammation ProgramThrough this alliance, Phylogica, a leading Australian-based drug discovery company, agains access to a unique modification technology that strengthens the Company's Phylomer drug discovery platform.More Information |
22. Dezember 2010 | GENEART AG Squeeze Out of Minority Shareholders and Domination Agreement with Applied Biosystems Deutschland GmbH EffectiveThe extraordinary general meeting of GENEART AG, Regensburg, on November 12, 2010 resolved upon the transfer of the shares of GENEART AG's minority shareholders to the majority shareholder Applied Biosystems Deutschland GmbH, Darmstadt, in accordance with §§ 327a et seq. German Stock Companies Act (AktG) against payment of an adequate cash consideration.More Information |
16. December 2010 | c-LEcta License agreement with DSM Pharmaceuticalc-LEcta announces a license agreement with DSM Pharmaceutical Products, which grants DSM rights to c-LEcta's proprietary alcohol dehydrogenases for enzyme-screening programs and development of sustainable manufacturing routes for producing pharmaceutical active ingredients and intermediates.More Information |